Новые правила сертификации лекарств — с 1 декабря

В очередной раз новые правила сертификации лекарственных средств в России вводятся с 1 декабря. Эта дата была озвучена в Москве во время первого съезда работников фармацевтической отрасли России. Напомним, что первоначально планировалось ввести новые правила с 1 сентября, затем — с 1 ноября. Согласно правилам, сертификаты качества лекарств будут выдаваться центрами качества при Министерстве здравоохранения России на три года. Существуют разные точки зрения по поводу введения новых правил. По мнению специалистов Минздрава, процесс сертификации лекарств ускорится, при этом появится возможность контроля до 99% импортных лекарственных средств.
Источник: 
Темы: 
Короткий адрес: 
Комментарии orinfo.ru

Здесь вы можете оставить комментарий, если вы являетесь зарегистрированным пользователем orinfo.ru или анонимно.

Добавить комментарий

Читайте также